（4）精密度（Precision）

（5）线性（Linearity）

（6）范围（Range）

（7）不纯物及降解物之最低定量浓度（Quantitation limit，QL）

3. 确效需经合适之统计分析。

（五）其他

必要时应检附主管机关所要求之安定性相关资料。

四、新剂型、新剂量与学名药

1.   使用先导性规模一批，申请时应检附六个月加速及十二个月长期试验的前六个月资料，据此可获得最多两年之暂定有效期间的核准。在核准领证时，则需补缴十二个月之长期试验资料。若申请时，送审数据已包含达保存期限之长期试验资料，可免除加速试验。

2.   加速试验若有显著变化产生时，应追加中间试验。申请查验登记需中间试验时，应检附中间试验至少前六个月之数据。在核准领证时，则需补足中间试验十二个月之资料。

3.   加速及长期试验之实验设计、测试项目及规格、储存条件、试验间隔、包装及影响安定性因子选择，应符合新药之相关规定。标示及安定性试验指标之分析方法及其方法的认定，亦应符合新药之相关规定。

4.   核准上市后之前三批量产产品，必须依照查验登记核准时，相同之安定性试验计划书进行长期试验。若厂商欲延长有效期间，则需有三批实际量产后之长期试验数据数据为依据，并需留存该资料备查。

5.   核准后，历年安定性试验之书面作业数据及实验数据等应依cGMP之规定保留备查。

6.   必要时，应检附主管机关所要求之安定性相关资料。

五、词汇与附注

1. 有效期间（Expiration date）：标示在药品容器外之日期，该时间是一产品批次，在特定的储存条件下，于核准之架储期内，能符合规格。过期则不能使用。

2.   药品 （Drug product）：供上市的最终直接包装之剂型。

3.   剂型（Dosage form）：药剂产品之形式（如：锭剂、胶囊剂、溶液剂、乳液），通常含原料药（Drug substance），但不一定要有赋形剂。原料药（Drug substance）为未经配方的药物，可经与赋形剂配方后制造出一剂型。赋形剂（Excipient）为任何剂型中，除原料药（活性成分）以外的其他物质。

4.   加速试验 （Accelerated testing）：借着使用较严苛的储存条件当作正式安定性试验的一部份，以加速药品化学性之降解和物理性之变化的一种试验设计。

加速试验的数据，亦可用于评估长期试验之化学变化。且可评估于标示储存条件之外（如：运销时可能遭到短暂脱离标示之储存条件）对安定性之影响。加速试验的物理变化之研究结果，或仅作为安定性之参考。

5.   长期试验（Long term testing）：在建议储存条件下，欲标示药品的架储期时，所须进行之安定性试验。

6.   量产批次（Production batch）：依登记申请案中，所指定的生产设施中之生产设备，所制造的药品批次。

7.   架储期（Shelf-life，亦即有效期间expiration dating period）：药品在标示于容器上之储存条件下，符合其架储期规格的期间。

8.   先导性规模（Pilot scale）：药品之制程，可充分代表和仿真将应用于生产规模的批次。对学名药品、新剂型或新剂量而言，其规模为10,000单位或1/10以上生产规模。较小批量的先导性规模其意为先导性批量的1/2~1/4。

9 规格（Specification）：综合物理，化学，生物，微生物试验和规格，以决定药品的放行（放行规格）或在整个架储期的可用性的架储期规格。放行规格与架储期规格可以有不同。

10. 储存条件之耐受性 （Storage condition tolerances）：正式安定性试验中，储存设备之温度和相对湿度的可接受变动范围。此储存设备应监测其实际的温度和湿度。打开储存设备所造成的短期温湿度变动是可接受的。因设备因素造成之偏离，若会影响到安定性结果，则应详述之。超出原定耐受性二十四小时以上的偏离（Excursions），应详述且评估其影响。

11. 中间试验（Intermediate testing）：在30℃/65%RH之试验条件下，对于将长期储存在25℃下之药品，适当的增加其化学性降解和物理性变化的速率。

12 显著变化：

（1）效价比初期值减少5%；或用生物学或免疫学试验方法，效价不符合其规格；

（2）任何降解产物超过其规格；

（3）外观、物理性和功能试验（如：颜色、相分离、再悬浮性、结块性、硬度、剂量传输）不符合其规格。然而，在加速条件下，某些物理特性的变化（如栓剂的软化、乳膏的融化等）是可预期的，规格或可宽松一些；

（4）酸碱度不符合其规格或；

（5）溶离试验有12个剂型单元不符合其规格。

13. 药品虐待试验（Stress testing of drug product）：用以评估药品在严苛条件下反应的研究。此试验包括光的安定性试验和某些特定产品的试验（如：计量吸入剂、乳膏剂、乳剂、需冷藏之水性液剂产品）。

14. 半透性容器（Semi-permeable containers）：可让溶剂（水）通过，但不使溶质通过的容器。包括塑料袋及低密度之聚乙烯（low density polyethylene, LDPE）容器，大型输注液（large volume parenterals），LDPE之安瓿、瓶、小瓶等。而不透性容器（Impermeable containers） 为可提供对气体或溶剂永久屏障的容器。

15. 容器封盖系统（Container closure system）：连同封装和保护剂型的包装组件之总称。包括直接包装组成（primary packaging component）和拟对药品提供更进一步保护的间接包装组件。「包装系统」与「容器封盖系统」同义。

16. 矩阵试验（Matrixing）：安定性试验之时程中，于特定时间点的试验，选择实验因素中一部分组合之样本，而在下一个时间点，则选择实验因素中的另一部分组合之样本。对所有变项，每一个部分组合的样本，均可被测试到。此设计系假设每一受测的部分组合之安定性，均可代表所有样本在一既定的时间点之安定性。应清楚界定药品的不同样本，包括如：不同批次、不同含量、相同材质的容器封盖系统但大小不同及容器封盖系统的材质与大小都不同。所有批次在起始及最后时间点均需测试。厂商在使用此试验时，应有科学根据。

17. 篮状试验（bracketing）：安定性试验之全部时程中，仅测试某些因素之两极端（extreme）的样本（如效价高低、包装大小）。此实验设计系假设位于该因素之中间样本的安定性试验，可被两极端值的样本之安定性试验所代表。若于材质相同的容器封盖系统，对含量组成相同或接近之配方，可就充填量的不同，运用篮状实验设计。厂商在使用此试验时，应有科学根据。

18. 支持性资料（Supporting data）：可支持分析步骤，架储期和储存标示的非正式安定性数据。包括：

（1） 早期研究药物合成途径之批次、使用小批量之材料、非用于上市的配方资料。

（2） 非用于上市的容器封盖研究之资料。

（3） 其他科学性的理论说明。

19. 质量平衡（Mass balance）：将分析后之药物含量值和其降解产物含量值的总和，可看出其和初始值的100%和分析误差的极限（margin of analytical error）之接近程度。

20. 安定性试验指标之分析方法及其方法的确效20

 参照"分析确效作业指导手册"办理。